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诺思兰德加速跑：塞多明基注射液获批后第一时间提交医保申报，剑指年内准入惠及患者

发布时间：2026-06-15

2026年6月10日，北京诺思兰德生物技术股份有限公司（以下简称“诺思兰德”）于规定时间内，正式向国家医疗保障局提交了公司1类基因治疗新药——塞多明基注射液（商品名：华索灵®）的医保准入申报材料。

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2026-06

踔厉奋发，赓续前行｜诺思兰德成功举办2026年投资者接待日活动

发布时间：2026-06-11

为搭建与投资者高效沟通桥梁，进一步传递公司核心价值与发展战略，2026年6月10日，北京诺思兰德生物技术股份有限公司（证券代码：920047，以下简称“诺思兰德”）于北京望京浦项中心举办2026年投资者接待日活动。公司董事长兼总经理许松山先生携核心管理层团队出席，围绕全球首款治疗性裸质粒基因治疗药物塞多明基注射液（商品名：华索灵®）的临床价值、商业化布局、研发规划、医保目录申报及产能建设等议题，与现场投资者展开全面、深入的交流。本次活动吸引中信建投证券、嘉实基金、国泰海通证券、中信证券等60余家机构及个人投资者参与，彰显了市场对公司的高度关注。

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2026-06

诺思兰德22周年司庆暨新药华索灵获批与乔迁盛典圆满举行

发布时间：2026-06-06

2026年6月5日，北京诺思兰德生物技术股份有限公司（以下简称“诺思兰德”）在北京朝阳区新址——浦项中心，隆重举行22周年司庆暨乔迁盛典，同时庆祝公司首个生物工程新药——华索灵®（塞多明基）正式获批上市。公司全体及旗下子公司管理人员齐聚一堂，共同见证“新家·新药·新未来”这一里程碑时刻。

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2026-06

NL005项目Ⅱc期临床研究获得组长单位伦理批件

发布时间：2026-06-03

近日，我公司新药项目“注射用重组人胸腺素β4”(代号NL005) 用于急性心肌梗死患者的有效性和安全性Ⅱc期临床研究，已顺利通过组长单位中国医学科学院阜外医院伦理委员会审查，并获得正式批准。

01

2026-06

全球首款基于HGF的裸质粒基因治疗药物亮相上海交大血管病论坛，诺思兰德塞多明基注射液开启CLTI治疗新纪元

发布时间：2026-06-01

2026年5月29日至31日，由中国老年保健协会和上海市医药卫生发展基金会共同主办，上海交通大学医学院附属第九人民医院承办，中国医学科学院北京协和医院特邀承办，上海交通大学血管病诊治中心其他各单位（仁济医院、第六人民医院、新华医院、同仁医院、市第一人民医院、瑞金医院）共同协办的第十五届上海交通大学血管病大会（SJVF~2026）在上海顺利举行。本届大会现场总参会人数达1118人，是国内血管外科领域最具影响力的学术交流平台之一。

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2026-05

诺思兰德创新药，中国首个严重下肢缺血基因治疗药物——塞多明基注射液（华索灵®）正式获批，填补临床对因治疗空白

发布时间：2026-05-29

2026年5月28日,北京诺思兰德生物技术股份有限公司（以下简称“诺思兰德”，证券代码：920047）自主研发的治疗用生物制品1类创新药——塞多明基注射液（商品名：华索灵®）正式获得国家药品监督管理局批准上市，批准文号：国药准字S20260032。该药是中国首个且目前唯一获批的促血管新生的基因治疗药物，其采用创新的“治疗性血管生成”策略，将为中国不适合接受血运重建手术或手术效果欠佳的严重下肢缺血（CLI）患者提供全新的治疗方案，填补我国CLI临床对因治疗的空白。

友情链接：百度  | 诺思兰德

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