塞多明基注射液亮相第19届中国南方血管大会
2026年7月16日至19日，第十九届中国南方血管大会（SEC2026）暨第十五届湘雅血管论坛（SEC2026）在长沙北辰国际会议中心盛大召开。本次大会由中山大学血管外科研究中心与广东省健康管理学会联合国家心血管病专家委员会血管外科专业委员会及南方十一省医学会血管外科学分会（学组）共同举办，中山大学附属第一医院、中南大学湘雅医院联合承办，是我国血管外科领域最具影响力的学术盛会之一。
北京诺思兰德生物技术股份有限公司（以下简称“诺思兰德”）携核心重磅产品——塞多明基注射液亮相本次大会，向全国血管外科专家学者系统呈现了HGF基因治疗在严重下肢缺血（CLI）领域的关键循证证据。
学术专题：郑曰宏教授系统梳理CLI基因治疗循证之路
7月17日，在大会专题报告时段，由塞多明基注射液III期临床研究的牵头单位——北京协和医院血管外科郑曰宏主任担任讲者，围绕“CLI基因治疗的临床证据与真实世界研究方案”作专题学术报告。
郑主任在报告中指出，历经30年探索，基因治疗已从基础研究走向临床实践，塞多明基注射液是我国首个上市的CLI基因治疗药物，并展示了由北京协和医院牵头开展的III期临床研究（HOPE CLTI-2） 数据：治疗180天后，塞多明基组溃疡缩小≥50%的患者比例达60.9%，其中完全愈合率达32.3%；大截肢率仅1.9%，塞多明基注射液可降低87%的截肢与死亡风险。在安全性方面，塞多明基注射液未见药物相关严重不良反应。
此外，郑主任还介绍了塞多明基注射液治疗严重下肢缺血临床应用专家共识进展情况，以及后续的真实世界研究规划。作为上市后临床证据体系的重要组成部分，大规模真实世界研究将进一步评估其在复杂临床场景下的有效性与保肢能力，同时多方向研究者发起的临床研究（IIT）也将同步推进，探索HGF基因治疗在更广泛患者群体中的应用潜力。
展台交流：基因治疗临床价值引发广泛共鸣
会议期间，诺思兰德展台吸引了众多与会专家驻足交流。临床医师围绕塞多明基注射液的个体化注射方案、适用人群、联合用药前景等话题与现场工作人员展开深入交流。多位专家表示，随着我国糖尿病患病率持续上升，CLI合并足溃疡的患者群体日益庞大，存在现有治疗手段难以满足的临床需求，塞多明基注射液所提供的基因治疗策略为临床打开了一扇新的大门。
立足循证，持续推进CLI基因治疗规范落地
塞多明基注射液是我国首个针对CLI适应症的基因治疗药物，历经从临床前研究到I-III期系统临床研究的完整研发路径，总试验人数超过800例，积累了扎实的中国人群循证证据。
未来，诺思兰德将继续深化与全国临床学术机构的合作，推进塞多明基注射液的规范化临床应用，同时积极积累真实世界数据，推动HGF基因治疗创新疗法落地临床，为更多无手术机会或手术效果不佳的CLI溃疡患者提供治疗新选择，助力下肢动脉疾病规范化诊疗体系建设，让更多患者获得实质性的治疗获益。
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