CLI诊疗迈入基因治疗时代：塞多明基注射液亮相西部血管大会
2026年7月3日至4日，第十二届中国西部血管大会暨宽仁血管论坛在重庆圆满召开。大会由四川省国际医学交流促进会主办，中国血管联盟西部血管外科专家委员会、重庆医科大学附属第二医院、四川大学华西医院联合承办，是我国西部地区血管外科领域规模宏大、亚专科覆盖全面、学术影响力深远的核心年度学术会议。会议汇聚全国及西部血管外科领域顶尖专家学者，设置主动脉、下肢动脉、静脉疾病、血管畸形、医护一体等多元学术板块，聚焦血管疾病诊疗前沿技术与创新成果，致力于搭建常态化学术交流平台，推动西部地区外周血管疾病诊疗规范化、高质量发展。
循证破局：塞多明基注射液点亮“无手术机会”患者新选择
7月4日动脉综合专场，重庆医科大学附属第二医院陈以宽教授作《肝细胞生长因子裸质粒（塞多明基注射液）治疗下肢动脉严重缺血》专题报告，直击严重下肢缺血（CLI）诊疗痛点：约20%的CLI患者因血管条件差、合并症多而丧失血运重建机会，现有干预手段有限，是血管疾病诊疗中亟待突破的难点领域。陈教授指出，塞多明基注射液的问世为这类难治性CLI患者提供了全新诊疗方向。作为一种创新基因疗法，其通过肌肉注射将HGF裸质粒精准递送至缺血靶区，转染横纹肌细胞后表达两种天然HGF异构体，进而促进血管新生与侧支循环建立，改善缺血组织灌注，为无手术机会的患者提供了全新治疗选择。
报告重点解读了北京协和医院牵头开展的Ⅲ期临床研究核心证据：治疗180天后，塞多明基组溃疡改善率（面积缩小≥50%）达60.9%，其中32.3%完全愈合（安慰剂组14.8%）；相比安慰剂组，塞多明基组大截肢或死亡复合终点风险降低87%（HR=0.13，P=0.0024）；且在本项III期临床研究中未发生药物相关严重不良反应，不良反应以轻中度、可自行缓解为主，显示出良好的安全性。陈教授总结指出，塞多明基注射液给药便捷、操作简单、适配性强，有效填补了无手术机会患者的诊疗空白，报告引发与会专家围绕适用人群筛选、与现有血运重建手段协同应用等议题的热烈讨论。
会议同期，诺思兰德设置的塞多明基展台成为现场热点，来自川、渝、云、贵等西南省份的血管外科专家纷纷驻足，与医学市场团队就产品机制、临床应用场景展开深入交流，充分体现了临床对创新基因治疗方案的迫切期待。
深耕生态：共筑CLI基因治疗新格局
本次大会是塞多明基注射液获批上市后在西部顶级学术平台的首次亮相，标志着CLI治疗正式迈入基因治疗时代。诺思兰德将持续深耕西部市场，联动区域龙头医疗机构建立塞多明基注射液规范化诊疗中心，开展系列临床学术研讨与医师规范化培训，积累真实世界数据以验证其在复杂临床场景下的应用价值，推动HGF基因治疗创新疗法落地临床，为更多无手术机会或手术效果不佳的CLI溃疡患者提供治疗新选择，助力下肢动脉疾病规范化诊疗体系建设。
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