塞多明基注射液获上海成功挂网
2026年5月27日，国家药品监督管理局正式批准公司核心产品塞多明基注射液上市。作为诺思兰德首款成功获批的1类创新生物药，该产品的获批标志着公司正式迈入商业化新阶段。时隔仅36天，2026年7月2日，塞多明基注射液在上海市率先完成药品挂网工作，上海成为该产品全国首个完成挂网的省级市场。从获批到挂网的快速推进，不仅体现了企业的执行效率，更打通了创新药从“政策准入”走向“市场准入”的关键一步。
药品挂网，是指药品企业通过省级医药采购平台申报药品信息和价格，经审核后向全省公立医疗机构公示并供其采购的过程。简单来说，挂网是创新药进入公立医疗机构采购体系的前置条件——未完成挂网的药品，公立医院无法通过正规渠道采购和使用。
对于创新药而言，挂网的意义尤为关键。新药获批上市仅是完成了药品监管层面的“技术准入”，而挂网则是实现“市场准入”的决定性步骤。只有完成挂网，药品才能真正进入临床采购环节，惠及患者。
塞多明基注射液从获批到挂网的全流程高效推进，得益于企业对挂网规则的精准把握和高效执行，也充分受益于当前创新药挂网政策的持续优化。挂网成功，意味着塞多明基已获得进入公立医疗机构采购体系的“通行证” 。作为全国首个完成省级挂网的市场，上海的成功挂网为塞多明基在全国其他省份的挂网工作提供了可复制的经验和价格参考，也为后续各省快速准入奠定重要基础。
在此基础上，诺思兰德将加速推进塞多明基的全国商业化布局：一是加速全国入院应用。 塞多明基注射液作为1类创新生物药，将积极利用各省创新药鼓励政策，依托各地创新药入院绿色通道，推动产品在全国医疗机构的快速落地。二是积极争取医保准入。塞多明基注射液已经正式提交2026年医保目录调整申报材料，目前处于形式审查公示阶段，公司正积极推动医保准入工作。三是拓展多元支付体系。 随着全国多地持续推动创新药纳入商业健康保险支付范围，塞多明基也将积极探索创新支付，将为进入商业保险等多元支付体系奠定基础。
塞多明基注射液成功挂网，是从“政策准入”到“市场准入”的关键跨越。截至目前，公司已经提交北京、江苏等18个省及直辖市的挂网申请。随着入院应用、医保准入等后续环节的持续推进，这款中国首个促血管新生基因治疗药物将尽快惠及广大严重下肢缺血性疾病患者，为临床治疗提供全新的选择。
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