立足新生，行之将至—— 诺思兰德受邀参加第24届协和血管医学大会（VEC）
2026年5月14日至16日，协和血管医学大会暨第24届中国血管和腔内血管大会（VEC）在北京饭店举办。大会由中国微循环学会主办，自2003年创办以来已历经23载，是国内血管外科最具影响力的学术会议之一。诺思兰德公司受邀参与本届大会，围绕创新产品塞多明基注射液（NL003）开展了系列学术交流活动，也是这一创新药物在国内顶级血管外科学术平台上的首次完整亮相。
专题学术报告：为临床治疗提供新的思路
北京协和医院血管外科狄潇教授受邀在学术论坛作题为《HGF基因治疗在"无选择"CLTI患者中的临床价值》的学术报告。报告以基因治疗药物在血管新生领域的整体进展为切入点，深入阐述HGF促血管新生的作用机制，并结合已完成的HOPE CLTI-2研究的临床数据，展现其在真实患者中的治疗价值，为临床治疗提供新的思路。
CLTI是外周动脉疾病进展的终末期表现，以持续性静息痛、肢端溃疡或坏疽为主要临床特征，现有介入和外科手术治疗手段对相当比例的患者无法提供有效的血运重建，截肢率和死亡率居高不下，临床存在巨大未被满足的治疗需求。塞多明基注射液作为中国专门针对CLTI适应症开展Ⅲ期临床研究的基因治疗创新药，其通过定向促进治疗性血管新生、重建缺血肢体侧支循环的作用机制，为这一困难人群提供了全新的药物治疗路径。
狄潇教授的报告聚焦于该患者群体面临的治疗困境与临床痛点，以循证数据论证了HGF基因治疗促进血管新生、改善肢端血供的临床获益，引发了与会专家的高度关注与深入学术探讨。
凝聚行业智慧：举办专家共识研讨会
借助本届VEC大会汇聚全国顶级血管外科专家的难得契机， "塞多明基注射液临床应用专家共识"研讨会同期召开。来自国内多家大型医学中心具有丰富CLTI诊疗经验的血管外科专家，就塞多明基注射液的适应人群选择、用药方案、安全性管理及疗效评估等核心临床议题充分讨论，并依据现有循证证据对共识文本进行了讨论，共同探讨未来塞多明基注射液在CLTI规范化诊疗中的临床定位。
专家共识，系基于公开发表的临床研究数据及与会专家的集体临床判断形成的学术文件，旨在为临床医生在产品获批上市后提供规范化的用药参考依据，有助于推动创新疗法在临床实践中的科学、合理应用。
战略进展：塞多明基注射液完成技术审评
塞多明基注射液于2024年7月获国家药品监督管理局（NMPA）正式受理（受理号：CXSS2400066），目前已完成全部技术审评工作，正处于上市审批冲刺阶段。本次研讨会推动了专家共识的制定，将进一步完善产品的循证支持体系，有助于获批后指导临床合理用药。随着上市审批进程持续推进，诺思兰德将积极做好商业化部署工作，致力于让更多"无选择"CLTI患者获得有效治疗，推动中国血管外科在这一难治领域迈上新的台阶。
前瞻性声明免责说明
本文中涉及产品处于国家药品监督管理局审批阶段，尚未获批上市，其审批进展及上市时间节点等内容为基于当前信息的合理预期，并不构成任何形式的承诺或保证。实际审批结论及上市时间取决于监管机构的独立审查，可能与当前预期存在差异。本文仅供学术交流及研发进展参考，不构成任何药品推广、投资建议或医疗建议。
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