控股子公司汇恩兰德再获平衡盐溶液批件，丰富眼科产品线
近日，我司控股子公司北京汇恩兰德制药股份有限公司研发的平衡盐溶液（供灌注用）250ml规格正式获得国家药品监督管理局批准，批准文号：国药准字H20269084。该产品适用于眼科手术中作为眼内或眼外的灌注液，是保障手术安全、提升患者预后的关键耗材之一。
250ml规格的获批，与公司已上市的500ml规格形成有效互补，精准满足不同眼科手术的剂量需求，为临床提供了全规格、高品质、高性价比的本土化解决方案，有力打破高端眼科灌注产品长期依赖进口的局面。作为国内少数专注于眼科药品研发与生产的专业化企业，汇恩兰德持续深化眼科赛道布局，产品矩阵日益丰富，产品结构不断优化，为临床提供更多优质选择的同时，也为公司经营业绩的稳步提升注入了新动能。
眼科手术，尤其是白内障超声乳化、玻璃体视网膜等精细手术，对灌注液的理化特性要求极高。传统灌注液因成分、pH值及渗透压与人体房水差异较大，易引发术后角膜水肿、内皮损伤等并发症。随着临床对手术质量与安全性要求的不断提升，专用平衡盐溶液已成为指南推荐的优选方案。本次获批的平衡盐溶液（供灌注用）配方科学，在pH值、渗透压及离子组成上高度模拟人体房水生理环境，能有效维持角膜内皮细胞与眼内组织的正常生理功能，显著降低术后并发症风险。在生产工艺方面，本品采用行业领先的“制袋、灌装、封口”三合一全自动生产线，搭配双层共挤膜软袋包装，全程高度自动化，最大限度减少人员干预与污染风险，实现无菌保障，充分体现了汇恩兰德在眼科药品智能制造领域的领先实力。
近期，汇恩兰德喜报频传，多个3类产品相继获批临床，公司眼科赛道产品管线日渐丰富，产品结构持续优化，创新能力与智能制造水平稳步提升。未来，汇恩兰德将继续聚焦眼科领域，开发更多临床可及的高品质药品，满足患者用药需求，助力公司经营业绩持续增长，为中国眼科医疗事业高质量发展贡献力量。
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