重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液Ⅲ期临床研究项目通过中国人类遗传资源管理办公室审批
- 分类：2019年
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- 发布时间：2019-05-31
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【概要描述】2019年5月30日，北京诺思兰德生物技术股份有限公司的“重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液”Ⅲ期临床试验获得了中国人类遗传资源管理办公室同意开展研究的批复意见。继3月份取得组长单位-北京协和医院的伦理委员会批件后，公司按照《人类遗传资源管理暂行办法》的规定，递交了本研究的审核申请。此次获得人遗办的批复意味着本项目启动前准备工作已就绪。我公司将严格按照此次批准的研究内容及范围开展相关工作，力争高标准
重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液Ⅲ期临床研究项目通过中国人类遗传资源管理办公室审批
【概要描述】2019年5月30日，北京诺思兰德生物技术股份有限公司的“重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液”Ⅲ期临床试验获得了中国人类遗传资源管理办公室同意开展研究的批复意见。继3月份取得组长单位-北京协和医院的伦理委员会批件后，公司按照《人类遗传资源管理暂行办法》的规定，递交了本研究的审核申请。此次获得人遗办的批复意味着本项目启动前准备工作已就绪。我公司将严格按照此次批准的研究内容及范围开展相关工作，力争高标准
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- 发布时间：2019-05-31 10:15
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2019年5月30日，北京诺思兰德生物技术股份有限公司的“重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液”Ⅲ期临床试验获得了中国人类遗传资源管理办公室同意开展研究的批复意见。
继3月份取得组长单位-北京协和医院的伦理委员会批件后，公司按照《人类遗传资源管理暂行办法》的规定，递交了本研究的审核申请。此次获得人遗办的批复意味着本项目启动前准备工作已就绪。我公司将严格按照此次批准的研究内容及范围开展相关工作，力争高标准、高质量、高效地完成此次研究，为临床上缺少有效治疗药物的严重下肢缺血性疾病患者提供安全可靠的治疗选择。
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