制剂研究员
所属部门：
招聘信息
面议
北京市
5-10年
硕士
全职
1
【岗位职责】
1.负责制剂工序工艺的放大、技术转移与确定、制剂车间生产计划的制定与组织实施、制剂相关生产记录的审核；
2.负责制剂生产设备的进场与调试工作，使其达到GMP生产要求并如期投产；
3.负责监督制剂设备的日常操作和维护工作，协调维修工程师及时处理设备故障，并参与设备的选型、安装和调试工作；
4.负责制剂团队的日常管理、考核及工作任务分配，制定团队培训计划；
5.负责监督制剂生产过程，确保严格遵守操作规程，及时发现并解决生产中的问题，对异常情况及时记录、分析并上报。
6.组织并参与制剂工艺验证、设备清洁验证等工作，确保生产工艺的稳定性和可靠性；
7.负责制剂车间的安全管理工作，组织开展安全培训和应急演练，定期检查安全生产隐患；
8.与研发部、质量部、供应链部做好跨部门协作与沟通工作。
【任职要求】
1.统招本科及以上学历，生物类、制药类等相关专业。
2.3~5年以上生物技术或生物制药行业GMP生产经验。
3.有西林瓶罐装和冻干机生产经验，有新生产线建设经验优先。
4.较好的语言组织能力，做事有条理清晰，逻辑性强。
5.熟练使用Office办公软件：Word/Excel/PPT
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联系方式
地 址：北京市海淀区上地开拓路5号中关村生物医药园A406
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心梗科学研究
1. 初试
（1）人力资源部与用人部门负责人共同面试：单人/集体面试
（2）专业考核：应聘相关岗位所需的专业知识考核
（3）书面审核，并验证毕业、学位等证书真伪
（4）背景调查：人力资源部根据候选人情况进行背景调查
2. 复试： 总裁面试
3. 录用： 复试结束5个工作日内，人力资源部以邮件的形式发送录用通知书给面试合格人员，并电话通知本人入职。
入职提交材料
1. 个人1寸照片4张
2. 身份证原件
3. 最终学历、学位证书原件
4. 应聘相关的资格证书原件（如有请提供）
5. 体检报告（二级以上医院或正规体检机构）
6. 原单位离职证明原件
7. 北京银行卡复印件（工资卡）
其他事项
1. 应聘者需确认是否符合应聘资格。
2. 递交材料完备的情况下方可接纳，所有材料不予返还、不得更改。
3. 递交材料或证明材料与事实不符或不符合有关规定，将终止面试直至取消应聘资格。
其他事项请与人力资源部联系（010-82890893-8006）。
请发送简历至：hr@northland-bio.com