生物药物产业化项目环境影响报告书全本公示
- 分类：2021年
- 作者：
- 来源：
- 发布时间：2021-07-21
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【概要描述】 根据《关于印发<建设项目环境影响评价信息公开机制方案>的通知》（环发【2015】162号）的相关规定：建设单位在建设项目环境影响报告书（表）编制完成后，向环境保护主管部门报批前，应当向社会公开环境影响报告书（表）全本。我司应要求，向社会公开《生物药物产业化项目环境影响报告书》全本文件。
生物药物产业化项目环境影响报告书全本公示
【概要描述】 根据《关于印发<建设项目环境影响评价信息公开机制方案>的通知》（环发【2015】162号）的相关规定：建设单位在建设项目环境影响报告书（表）编制完成后，向环境保护主管部门报批前，应当向社会公开环境影响报告书（表）全本。我司应要求，向社会公开《生物药物产业化项目环境影响报告书》全本文件。
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- 发布时间：2021-07-21 16:42
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根据《环境影响评价公众参与办法》的要求，现将《生物药物产业化项目环境影响评价报告书》全文和公众参与说明进行公开，《生物药物产业化项目环境影响评价报告书》全文、《公众参与说明》全文见附件。
一、项目基本信息
项目名称：生物药物产业化项目
建设地址：位于北京通州经济开发区东区 D-18、D-19地块
建设单位：北京诺思兰德生物制药有限公司
项目概况：建设内容主要包括自研药物生产车间、CMO药物生产车间（委托药物生产车间）、R&D中心（质检、办公）、仓库等建设内容，总建筑面积约44051.96平方米。项目生产产品及产能为：自研药物生产车间生产重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液水针剂年产量120万支，注射用重组人胸腺素β4冻干粉针剂年产量400万支，注射用重组人白细胞介素11冻干粉针剂年产量80万支，注射用重组人凝血因子7年产量80万支，注射用重组人凝血因子8年产量120万支；CMO药物生产车间（委托药物生产车间）生产微生物细胞表达药物年产量400万瓶，动物细胞表达药物年产量240万瓶。
二、公参说明
按照《中国人民共和国环境保护法》《中华人民共和国环境影响评价法》和《建设项目管理条例》等规定需要开展环境影响评价工作，于2019年7月19日委托浦华控股有限公司对我单位项目进行环境影响评价，在签订合同的7日内，于2019年7月24日进行首次环境影响评价信息公开，在我单位网站进行公示，在公示期间未收到公众的反馈意见；2021年6月8日编制完成了《生物药物产业化项目环境影响报告书》征求意见稿，并于2021年6月8日对环境影响报告书的征求意见稿在我单位网站和《北京城市副中心报》同步进行了公示，在此期间，报纸公示了2次，同时并在林屯村和王上村宣传栏进行了公示张贴。在征求意见稿公示的10个工作日期间未收到公众的反馈意见。
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