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“重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液” Ⅲ期临床试验研究者会成功召开

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  • 发布时间:2019-08-19
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【概要描述】2019年8月18日,由北京诺思兰德生物技术股份有限公司主办的“重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液”III期临床试验研究者会议在北京成功召开。来自组长单位北京协和医院及全国近20家研究中心的医学专家以及昆拓信诚、联斯达、太美医疗等第三方研究机构的相关人员逾80人出席了会议。会议由III期临床试验主要研究者——北京协和医院血管外科刘昌伟教授主持,他重点讲解了药物注射位点的选择和设计;诺思兰德医学人员介

“重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液” Ⅲ期临床试验研究者会成功召开

【概要描述】2019年8月18日,由北京诺思兰德生物技术股份有限公司主办的“重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液”III期临床试验研究者会议在北京成功召开。来自组长单位北京协和医院及全国近20家研究中心的医学专家以及昆拓信诚、联斯达、太美医疗等第三方研究机构的相关人员逾80人出席了会议。会议由III期临床试验主要研究者——北京协和医院血管外科刘昌伟教授主持,他重点讲解了药物注射位点的选择和设计;诺思兰德医学人员介

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  2019年8月18日,由北京诺思兰德生物技术股份有限公司主办的“重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液” III期临床试验研究者会议在北京成功召开。来自组长单位北京协和医院及全国近20家研究中心的医学专家以及昆拓信诚、联斯达、太美医疗等第三方研究机构的相关人员逾80人出席了会议。

  会议由III期临床试验主要研究者——北京协和医院血管外科刘昌伟教授主持,他重点讲解了药物注射位点的选择和设计;诺思兰德医学人员介绍了试验药物研究背景及以往研究成果;昆拓信诚人员讲解了试验方案及试验流程、试验药物管理及使用、项目计划及监查计划、安全事件管理等相关内容;联斯达人员介绍了SMO人员职责与分工;太美医疗人员讲解了中心影像系统使用方法。参会人员对临床试验入排标准、药物注射位点设计及合并用药等重点内容展开了热烈的讨论,并达成共识。

  公司董事长许松山最后发言。他表示“重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液”是我公司研发的一类创新药物,是国家“十三五”重大新药创制课题,该药物的研发成功对于各方参与者乃至全社会均具有重大意义。他向与会人员表达了诚挚的感谢,希望所有试验参与单位通力合作,按照法规要求以科学、严谨、专业的态度积极推进试验。公司一定积极配合试验开展,为临床研究提供良好的保障,并在后续加大投入,对该项目在临床治疗中的实际应用开展更多的科学研究。

  本次研究者会议标志着“重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液”III期临床试验全面启动。通过本次会议,参与本试验的研究人员进一步了解和掌握了三期临床试验方案、试验方法及试验要求,各参研中心研究者表示将规范、严谨的开展临床研究,为早日完成试验做出积极的贡献

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