子公司更名为北京诺思兰德生物制药有限公司
- 分类：2021年
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- 发布时间：2021-01-05
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【概要描述】为配合公司发展战略，实现公司由生物工程药物研发向生产、销售的产业化迈进，子公司“北京诺思兰德医药科技有限公司”于2020年12月30日正式获得北京市通州区市场监督管理局批准，名称变更为“北京诺思兰德生物制药有限公司”。目前，公司核心生物工程药物研发已进入商业化前期，正在积极推动临床研究及药品基地的规划建设。此次子公司名称变更，是公司集团化、产业化发展的重要部署，以更加明确子公司定位，承接公司产业化
子公司更名为北京诺思兰德生物制药有限公司
【概要描述】为配合公司发展战略，实现公司由生物工程药物研发向生产、销售的产业化迈进，子公司“北京诺思兰德医药科技有限公司”于2020年12月30日正式获得北京市通州区市场监督管理局批准，名称变更为“北京诺思兰德生物制药有限公司”。目前，公司核心生物工程药物研发已进入商业化前期，正在积极推动临床研究及药品基地的规划建设。此次子公司名称变更，是公司集团化、产业化发展的重要部署，以更加明确子公司定位，承接公司产业化
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- 发布时间：2021-01-05 11:15
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为配合公司发展战略，实现公司由生物工程药物研发向生产、销售的产业化迈进，子公司“北京诺思兰德医药科技有限公司”于2020年12月30日正式获得北京市通州区市场监督管理局批准，名称变更为“北京诺思兰德生物制药有限公司”。
目前，公司核心生物工程药物研发已进入商业化前期，正在积极推动临床研究及药品基地的规划建设。此次子公司名称变更，是公司集团化、产业化发展的重要部署，以更加明确子公司定位，承接公司产业化基地建设项目及自研生物工程药物的生产与经营，做好产研销一体化准备。
生物工程药物产业化基地用地面积约36000平方米，规划建筑面积38000平方米，建设内容包括生物药原液生产车间、制剂生产车间、CMO生产车间、中试车间、研发中心及原辅料仓库等，可进行微生物表达药物、动物细胞表达药物的生产。在满足公司自研药品生产供应的同时，对外提供CMO/CDMO服务。目前，设计工作已基本完成，各项审批手续正在办理，将于年内施工，计划2023年竣工。
该药品基地按照国际药品生产质量规范设计，并引进自动化、连续化、智能化的生产设备及全流程数据交互系统，实现实时管控，在符合中国GMP标准的同时，达到欧盟、美国的GMP标准，力争建设成为国际先进水平的集研发、生产、仓储于一体的高水平生物药品生产基地。
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