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子公司更名为北京诺思兰德生物制药有限公司

子公司更名为北京诺思兰德生物制药有限公司

  • 分类:新闻动态
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  • 发布时间:2021-01-05
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【概要描述】为配合公司发展战略,实现公司由生物工程药物研发向生产、销售的产业化迈进,子公司“北京诺思兰德医药科技有限公司”于2020年12月30日正式获得北京市通州区市场监督管理局批准,名称变更为“北京诺思兰德生物制药有限公司”。目前,公司核心生物工程药物研发已进入商业化前期,正在积极推动临床研究及药品基地的规划建设。此次子公司名称变更,是公司集团化、产业化发展的重要部署,以更加明确子公司定位,承接公司产业化

子公司更名为北京诺思兰德生物制药有限公司

【概要描述】为配合公司发展战略,实现公司由生物工程药物研发向生产、销售的产业化迈进,子公司“北京诺思兰德医药科技有限公司”于2020年12月30日正式获得北京市通州区市场监督管理局批准,名称变更为“北京诺思兰德生物制药有限公司”。目前,公司核心生物工程药物研发已进入商业化前期,正在积极推动临床研究及药品基地的规划建设。此次子公司名称变更,是公司集团化、产业化发展的重要部署,以更加明确子公司定位,承接公司产业化

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  为配合公司发展战略,实现公司由生物工程药物研发向生产、销售的产业化迈进,子公司“北京诺思兰德医药科技有限公司”于2020年12月30日正式获得北京市通州区市场监督管理局批准,名称变更为“北京诺思兰德生物制药有限公司”。

  目前,公司核心生物工程药物研发已进入商业化前期,正在积极推动临床研究及药品基地的规划建设。此次子公司名称变更,是公司集团化、产业化发展的重要部署,以更加明确子公司定位,承接公司产业化基地建设项目及自研生物工程药物的生产与经营,做好产研销一体化准备。

  生物工程药物产业化基地用地面积约36000平方米,规划建筑面积38000平方米,建设内容包括生物药原液生产车间、制剂生产车间、CMO生产车间、中试车间、研发中心及原辅料仓库等,可进行微生物表达药物、动物细胞表达药物的生产。在满足公司自研药品生产供应的同时,对外提供CMO/CDMO服务。目前,设计工作已基本完成,各项审批手续正在办理,将于年内施工,计划2023年竣工。

  该药品基地按照国际药品生产质量规范设计,并引进自动化、连续化、智能化的生产设备及全流程数据交互系统,实现实时管控,在符合中国GMP标准的同时,达到欧盟、美国的GMP标准,力争建设成为国际先进水平的集研发、生产、仓储于一体的高水平生物药品生产基地。

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