2024-04-24
- 北京市||北京市||海淀区
- 1-3年
- 硕士
- 全职
- 1
职位描述：
岗位职责：
1.根据研究项目结合临床特点，负责项目药理机理的深入研究；
2.负责各项目所需非临床研究项目的评估、CRO公司的选择、试验方案的初步设计、与CRO公司的方案沟通和审核、研究执行及跟踪、结果分析及总结报告审核；
3.对委托的实验进行方案初步设计和数据处理分析和解读；
4.负责新药注册药理部分的资料整理和撰写以及文献检索、整理工作；
5.收集分析与研究国内外上市/在研药物信息，提供技术文献支持、适应症调研与分析研究；
6.协助发表学术论文，为市场提供药理研究的学术支持，提升公司的学术影响；
7.能熟练检索查询国外相关药物开展药理毒理方面研究资料；
8.具有较强的学习与实践能力。
任职要求：
1.药理学、分子/细胞生物学、免疫学相关专业硕士或以上学历；有生物药研究临床前研究相关经验者可放宽要求；
2.在临床前药效学、药代动力学、安全性评价等研究方案设计和执行方面具有一定经验，熟悉生物药物免疫原性常用方法和原理；
3.了解药物研发临床前研究的相关指导原则和基本要求，具有资料撰写经验，能熟练进行资料调研及总结分析；
4.爱岗敬业，具有较强的团队合作精神、责任心强，具有良好的沟通能力和执行力。
在线留言
请留下您的宝贵意见或建议及联系方式（邮箱或电话），方便我们能及时回复您！
北京诺思兰德生物技术股份有限公司
一家专业从事基因治疗药物、重组蛋白质类药物和眼科用药物研发、生产及销售的创新型生物制药企业。
手机版网站
下肢缺血科学研究
心梗科学研究
版权所有 北京诺思兰德生物技术股份有限公司 京ICP备13017729号 网站建设：中企动力 保定
1. 初试
（1）人力资源部与用人部门负责人共同面试：单人/集体面试
（2）专业考核：应聘相关岗位所需的专业知识考核
（3）书面审核，并验证毕业、学位等证书真伪
（4）背景调查：人力资源部根据候选人情况进行背景调查
2. 复试： 总裁面试
3. 录用： 复试结束5个工作日内，人力资源部以邮件的形式发送录用通知书给面试合格人员，并电话通知本人入职。
入职提交材料
1. 个人1寸照片4张
2. 身份证原件
3. 最终学历、学位证书原件
4. 应聘相关的资格证书原件（如有请提供）
5. 体检报告（二级以上医院或正规体检机构）
6. 原单位离职证明原件
7. 北京银行卡复印件（工资卡）
其他事项
1. 应聘者需确认是否符合应聘资格。
2. 递交材料完备的情况下方可接纳，所有材料不予返还、不得更改。
3. 递交材料或证明材料与事实不符或不符合有关规定，将终止面试直至取消应聘资格。
其他事项请与人力资源部联系（010-82890893-8006）。