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“重组人胸腺素ß4”滴眼液获韩国Ⅱ期临床批准

发布日期:2020-11-26 12:00       点击次数:419

        从韩国Huons公司获悉,其开发的“重组人胸腺素ß4”滴眼液(代号HU024)近日获得韩国Ⅱ期临床研究批准,该药的适应症为干眼症。

        “HU024”是韩国Huons公司依托从我公司引进的“重组人胸腺素ß4”开发的一种生物工程滴眼液。我公司于2015年与韩国Huons签署“重组人胸腺素β4”项目《技术转让合同》,将“重组人胸腺素β4”眼科适应症及生发症的中国境外开发权独家许可给HUONS实施,并按里程碑收取技术转让费并留有该品种上市销售后一定比例的销售提成。

        HU024以重组人胸腺素ß4为生物活性成分,该物质具有炎症调节、抗凋亡、促进血管生长、细胞迁移和修复组织的多种生物活性,并促进结膜组织中的杯状细胞分泌黏蛋白的作用,有利于形成和维持泪膜,对干眼症治疗具有良好的前景。

        Huons公司法人代表——严基安先生表示:“继我公司开发的干眼症治疗剂环孢素纳米复方滴眼液(HU007)之后,正在开发的又一款治疗干眼症的生物新药HU024将开展Ⅱ期临床试验,待经过韩国临床试验验证其有效性及安全性后,将在全球范围推进临床试验。”

        重组人胸腺素β4是我公司自主开发的生物新药,目前,我公司正在推进 “注射用重组人胸腺素β4”治疗急性心肌梗死缺血再灌注损伤适应症的开发,已在全国5家医院启动该项目的Ⅱa期临床试验。本次重组人胸腺素β4滴眼液在韩国获临床试验批准,又增加了该项目新的适应症,进一步扩大了临床应用。

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